Низкомолекулярный эскулин

Еще ранними работами по люминесцентной микроскопии на брыжейке кролика было показано, что такие флюорохромы, как нерастворимый эскулин (дериват кумарина) и уранин (натриевая соль флюоресцеина), при внутривенном введении (1 — 2 мл 1—2% раствора) ведут себя различно. Низкомолекулярный эскулин, не связывающийся с белками плазмы, покидает кровоток как только достигнет капилляра, а уранин, образующий связь с белками,— в венозном отделе капилляров, в венулах и мелких венах (Praff, Herold, 1937).

Вязкость крови с повышением температуры

Проведенные модельные опыты с эритроцитами человека в различных заменителях плазмы (гелифундоле, гемацеле, физпогеле, макродексе, реомакродексе) показали, что суспензия эритроцитов (г) = 6,49) в среде с вязкостью плазмы г = 1,81 снижает свою вязкость до 2,1 при пропускании через капилляры диаметром 10,3 мкм (Barras, 1969). В медицинской практике широко применяются различные антикоагулянты, которые вызывают в больших дозах снижение вязкости крови.

Активная АТФаза в микровезикулах

Для решения вопроса об энергозависимости микропиноцитарного процесса в первую очередь необходимо учитывать факт о наличии в микровезикулах активной АТФазы (В. А. Шахламов, 1971; Marchesi, 1963, 1964; Torack, Barrnett, 1964; Hoff, Graf, 1966; Campbell, 1968; Sukekuni, 1972). АТФаза, повидимому, имеется во всех участках клеточной мембраны, но в активной форме она выявляется лишь в микровезикулах и в местах их образования, где имеются лишь неглубокие впячивания клеточной поверхности.

Ультраструктурная организация периваскулярного транспорта

Преодолев барьер в виде капиллярной стенки, вещества попадают в периваскуляриое пространство. Какова их дальнейшая судьба? Какими путями и благодаря каким механизмам они достигают клеток паренхимы в различных органах? Каков их путь от капиллярной стенки до лимфатических капилляров? Все эти вопросы и многие другие составляют проблему перикапиллярного транспорта и внутритканевой (интерстициальной) циркуляции.

Сравнение артериальных и венозных концов капилляров

Другое подтверждение мы находим в механизмах, определяющих градиент капиллярной проницаемости. Основы этого явления еще слабо изучены, что объясняется методическими трудностями (необходимость строгой электронно-микроскопической дифференцировки артериального и венозного концов капилляров, необходимость сравнительного количественного изучения микровезикулярных элементов при условии неравномерного распределения их в малых участках эндотелиальных клеток и т. д.).

Медицина