Вопрос о проницаемости фенестр

Неясным остается вопрос о проницаемости фенестр (пор, закрытых диафрагмами). По одним данным, диафрагмы фенестр пропускают лишь микромолекулярные вещества и выступают в качестве эквивалентов малых пор физиологов (как и межклеточные соединения) (Pappas, Tennison, 1962; Florey, 1964; Brighmann, 1967; Karnovsky, 1968; Mauli, 1969). По данным других авторов, диафрагмы пропускают частицы гликогена и декстрана (Simionescu e. а., 1972). Скорее всего эти различия обусловлены разнородностью диафрагм, перекрывающих поры: в одном случае диафрагмы образованы редуцированными слоями клеточной оболочки, в другом — лишь полисахаридыым покрытием, способным имитировать диафрагму (Luft, 1965). Как бы то ни было, приходится признать, что фенестры в микрососудах разных органов имеют различную проницаемость. Этим, по-видимому, обусловлены и различия в проницаемости фенестрированных микрососудов в различных органах, например в кишечнике и почке (Clemenli, Palade, 1969; Simionescu e. a., 1972).

Применение метода «замораживания — травления» позволило выявить тонкое строение диафрагм и определить, каким образом они действуют в качестве эквивалентов малых пор. По данным Maul (1969), в капиллярах почки крыс эндотелий имеет октагональные фенестры размером 64 нм. Диафрагма устроена, как сито: она содержит 3 или 4 концентрических фиброзных кольца, перекрытых радиально идущими волокнами размером 1,5—2,5 нм. Промежутки закрыты сетью таких же волокон. Малый размер ячеек не позволяет проходить через диафрагму крупным молекулам типа ферритина (диаметр 11 нм), но не исключает проникновение более мелких молекул, например растительной пероксидазы.

Обсуждение закрыто.

Медицина